By Darrell S. Rigel, MD, Robert J. Friedman, MD MSc(Med), Leonard M. Dzubow, MD, Douglas S. Reintgen, MD, Jean-Claude Bystryn, MD, and Robin Marks, MB BS MPH FRACP FACD (Eds.)

  • Esta obra proporciona una orientación exhaustiva sobre todos los aspectos del cáncer de piel, desde los angeles biología del proceso hasta las manifestaciones clínicas, el diagnóstico y el tratamiento. Se trata de un recurso basic para el especialista, ya que el cáncer de piel ha experimentado un crecimiento enorme en los últimos años hasta adquirir dimensiones de ''epidemia”, pero es al mismo tiempo una enfermedad fácilmente tratable si se detecta de forma precoz.
  • Una de las principales aportaciones es su enfoque multidisciplinar, al estar escrita por un equipo de expertos internacionales en dermatología, cirugía dermatológica, cirugía plástica y reconstructiva, cirugía basic, radiología, oncología y ciencias básicas afines.
  • Recoge los grandes progresos alcanzados en esta enfermedad a distintos niveles, tanto clínicos y terapéuticos como epidemiológicos, genéticos e histológicos, y en todos los niveles de las ciencias básicas, especialmente en l. a. biología celular neoplásica. Incluye una amplia variedad de cánceres de piel, destacando los tumores cutáneos más prevalentes y los que son responsables del mayor número de muertes.
  • Se centra de manera especial en en diagnóstico y el tratamiento, por lo que se incluyen las medidas diagnósticas y terapéuticas más avanzadas en cada tipo de cáncer de piel. Para ello, se explican no solo los enfoques más habituales, sino aquellas modalidades que se consideran de máxima actualidad en el arsenal terapéutico genuine. Las directrices terapéuticas son un valioso atractivo para médicos y para todos los que participan en los angeles asistencia multidisciplinaria de estos pacientes. Entre las novedades cabe reseñar los últimos avances en el tratamiento del cáncer de piel no cancer mediante fármacos tópicos, tratamiento fotodinámico y fármacos inmunomoduladores
  • Destaca el diseño equilibrado de su formato, a caballo entre el atlas y el libro de texto, con más de six hundred imágenes de gran calidad a todo colour, que reflejan una amplia variedad de afectaciones y que ayudan a comprender los conceptos más difíciles.
  • El CD-ROM que acompaña al libro contiene todas las imágenes del libro, que pueden utilizarse para presentaciones.
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La mayoría de las mutaciones del CDKN2A en la línea germinal en melanoma familiar, parece alterar la proteína p16INK4A, de modo que interfiere con su unión a CDK473. Si no se produce esta interacción, la proteína p16INK4A no ejerce su función y no regula el ciclo celular ni ejerce actividad supresora tumoral. De igual forma, los defectos en CDK4 que interfieren en su unión a p16INK4A producirán el mismo resultado y se producirá una actividad descontrolada de la CDK4. Por tanto, no es sorprendente que se hayan identificado melanomas familiares, cuyos miembros de la línea germinal presentan mutaciones en el gen CDK474.

Nat Genet 1994; 8:15–21. 69 Kamb A, Shattuck-Eidens D, Eeles R, et al. Analysis of the p16 gene (CDKN2) as a candidate for the chromosome 9p melanoma susceptibility locus. Nat Genet 1994; 8:22–26. 70 Walker GJ, Hussussian CJ, Flores JF, et al. Mutations of the CDKN2/p16INK4 gene in Australian melanoma kindreds. Hum Mol Genet 1995; 4:1845–1852. 71 Piepkorn M. Melanoma genetics: an update with focus on the CDKN2A(p16)/ARF tumor suppressors. J Am Acad Derm 2000; 42:705–722. 72 Sharpless E, Chin L.

Oncogene 1999; 18:833–836. 16 Oro AE, Higgins KM, Hu Z, et al. Basal cell carcinomas in mice overexpressing sonic hedgehog. Science 1997; 276:817–821. 17 Smyth I, Narang MA, Evans T, et al. Isolation and characterization of human patched 2 (PTCH2), a putative tumour suppressor gene in basal cell carcinoma and medulloblastoma on chromosome 1p32. Hum Mol Genet 1999; 8:291–297. 25 Cáncer de piel 18 Matt D, Xin H, Vortmeyer AO, et al. 3. Arch Derm 2000; 136:657–660. 19 Vorechovsky I, Unden AB, Sandstedt B, et al.

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